Onderzoekers van de Universiteit van Helsinki en het Folkhalsan Research Center hebben de oorzaak ontdekt van een zeldzame vorm van doofheid bij Rottweilers, het niet-syndromale, vroege erfelijke gehoorverlies bij honden.
De studie, gepubliceerd in mei in het tijdschrift Human Genetics , identificeerde een variant in het LOXHD1-gen die de functie van de trilhaartjes van de cochleaire sensorische cellen beïnvloedt.
De bevinding is belangrijk omdat het betekent dat honden die voor de fokkerij worden gebruikt nu kunnen worden getest op het defect, zodat het niet wordt doorgegeven aan toekomstige puppy's. De ontdekking kan onderzoekers ook helpen gehoorverlies bij mensen beter te begrijpen.
